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药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。GMP原则的要求 25℃/60%RH湿度稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。

YP-250SD药品稳定性试验箱具有的性能特点如下：

1. 执行标准：设备用于制药业，医学，生物技术，食品工业等行业、电子工业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。WHO原则的要求30℃/70%RH温度稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH温度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光试验。满足标准：2000版药典物品稳定性试验指导原则大纲和GB10586-89有关条款制造。
2. 整机结构：
3. 设备采用国内*新园弧型设计，使设备外观整体美观大方；内室材料使用镜面SUS304B板，具有耐酸、耐腐蚀易清洗特点；箱门具备大视角保温真空钢化玻璃，便于用户视察样品试验过程；采用 的门磁封条和保温材料令整机性能更；根据历史经验设计试验设备以来，具有合理的风道循环系统，使得箱体内温度达到zui高均匀性；
4. 制冷除湿：制冷设计采用两台*制冷系统，可以自动切换工作，保持长0时间运转；加湿系统采用不锈钢溢位开关式控制水位，缺水时自动报警；
5. 测温控温：湿湿度采用进口液晶触摸屏控制器，相对湿度性能的设定显示，分辨率达到0.1℃/0.1%RH.

YP-250SD药品稳定性试验箱技术参数：